Реабілітація після коронавірусу стовбуровими клітинами

Всі програми лікування починаються з підтвердження діагнозу. Під час особистої консультації з лікарем ви зможете з'ясувати всі деталі програми та отримати персональний прогноз ефективності лікування. Ми вивчимо всі ваші медичні дані, щоб упевнитися, що терапія буде для вас ефективна. Лікування проходить у клініці GOOD CELLS у Києві в умовах денного стаціонару і може тривати від 1 до 7 днів, залежно від вашого стану.

Всі програми лікування обов’язково включають попередню діагностику, аналізи та обстеження: УЗД, МРТ, КТ, ЕКГ та інші скринінги.

Лікар оцінить готовність організму пацієнта до клітинної терапії. Якщо все гаразд, він призначить власні* або донорські стовбурові клітини. Також лікар може порекомендувати застосування інших біотехнологічних продуктів.
*У разі призначення власних клітин вам проведуть завушну панч-біопсію. Це операція під анестезією, що триває 15 хвилин, і має на меті зібрати матеріал для подальшого виділення стовбурових клітин з нього. Глибина панчу – до 4-х мм, діаметр – до 3-х мм.

ВЛАСНІ КЛІТИНИУ лабораторії спеціалісти проводять виділення, культивування та тестування стовбурових клітин для перевірки їх відповідності мінімальним критеріям для визначення МСК. Після чого формується терапевтична доза та паспорт якості. Зазвичай, термін виробництва займає 21-28 днів.
КЛІТИНИ ДОНОРАЗа призначенням лікаря біотехнолог підбирає готовий зразок клітин донора із нашого кріобанку. Всі зразки заздалегідь пройшли перевірку на безпечність. У цьому випадку введення клітин можливе вже після проведення діагностики та медикаментозної підготовки.

За результатами діагностики лікар призначить вам метаболічну терапію для покращення функціонування уражених тканин, а також проведе підготовку до проведення клітинної терапії.

Зазвичай, лікар призначає внутрішньовенне введення клітинного продукту. Кількість введень залежить від ступеню тяжкості захворювання. Зазвичай, необхідно здійснити 1-3 введення стовбурових клітин. Тривалість курсу лікування призначається лікарем на основі отриманих медичних даних. Процедури проходять в умовах денного стаціонару.

Лікар огляне вас після курсу лікування, призначить аналізи, надасть рекомендації, як підтримувати або покращити надалі свій стан. Після закінчення курсу ви отримаєте виписку, де будуть вказані:
● діагноз;● результати клініко-лабораторних та інструментальних обстежень;● методики лікування;● рекомендації лікаря.
Ваш персональний менеджер буде залишатися з вами на зв'язку для контролю виконання рекомендацій лікаря, фіксації позитивної динаміки та відстеження одужання.

Перше дослідження з використанням МСК у лікуванні COVID-19, проведене під керівництвом Dr Zhao (ChiCTR2000029990), показало, що внутрішньовенне введення мезенхімальних стовбурових клітин людини (МСК) 7 пацієнтам із COVID-19 призвело до поліпшення функціональних результатів та полегшення одужання. У цьому дослідженні 7 пацієнтів (1 в критичному стані, 4 з важким перебігом, 2 із середньою тяжкістю) отримували внутрішньовенні інфузії МСК.
Через 14 днів після введення МСК значно покращились функціональні результати всіх 7 пацієнтів без будь-яких побічних ефектів. Після лікування кількість лімфоцитів периферичної крові зросла, зменшилась кількість С-реактивного білку в плазмі, а надактивовані імунні клітини (CXCR3+CD4+ T лімфоцити, CXCR3+CD8+ T лімфоцити, та CXCR3+ природні кілери), що секретують запальні цитокіни, зникли через 3-6 днів.
Джерело та деталі:Leng Z, Zhu R, Hou W, et al. Transplantation of ACE2(‐) mesenchymal stem cells improves the outcome of patients with COVID‐19 Pneumonia. Aging Dis, 2020, 11:216‐228. http://www.aginganddisease.org/EN/10.14336/AD.2020.0228

Американські вчені провели дослідження на 24 хворих на COVID-19. 12 з них були у контрольній групі, 12 інших отримували клітинну терапію. Середній вік пацієнтів у експерименті був 59 років.
Понад 80% групи пацієнтів, що отримували лікування стовбуровими клітинами одужали менш ніж за місяць. Більш ніж половина з них за два тижні після лікування одужали настільки, що їх можна було виписати з лікарні. При цьому відсоток здорових серед плацебо групи склав 37%.Рівень маркерів запалення та цитокінів (GM‐CSF, IFNg, IL‐5, IL‐6, IL‐7, TNFa, TNFb, PDGF‐BB, та RANTES) значно впав у пацієнтів після 6 днів з інфузії препарату з МСК пупкового канатика.
Джерело та деталі:Diabetes Research Institute and Cell Transplant Center at the University of Miamihttps://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/sctm.20-0472

Нове партнерство між топовими університетами світу та біотехнологічною компанією "Neobiosis", глобальним експертом в регенеративній медицині, може зробити революцію у сфері охорони здоров’я.
Джерело та деталі:https://bioinformant.com/category/coronavirus

Shu et al. повідомили, що інфузія МСК пуповини була ефективною та безпечною для лікування важкого перебігу COVID-19 (ChiCTR2000031494). У цьому дослідженні 12 пацієнтів з важкою формою COVID-19 отримували внутрішньовенні інфузії МСК пуповини. Результати показали, що 28-денний рівень смертності був нульовим у групі лікування МСК пуповини, тоді як рівень смертності становив 10,34% у контрольній групі.
Після трансплантації МСК пацієнтам з COVID-19 час до клінічного поліпшення був меншим, ніж у контрольній групі. Покращилися клінічні симптоми, включаючи слабкість і втому, задишку та низьке насичення киснем. У групі пацієнтів, що отримували МСК пуповини, спостерігалось зменшення рівня маркерів запалення (С-реактивний білок та IL-6), пришвидшився процес відновлення кількості лімфоцитів та скоротився період регенерації уражених легенів. Встановлено, що внутрішньовенне введення МСК пуповини є безпечним та ефективним варіантом лікування важкої форми COVID‐19.
Джерело: Shu L, Niu C, Li R, et al. Treatment of severe COVID‐19 with human umbilical cord mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther. 2020;11:361https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32811531/

Wang et al. повідомили про І фазу клінічного випробування МСК пуповини для лікування COVID-19 (NCT04288102). 9 пацієнтів з COVID-19 із середньою та важкою формою легеневого захворювання отримали 3 раунди внутрішньовенних інфузій МСК пуповини (3 × 10^7 клітин на інфузію) у 0, 3 та 6 день. Серйозних побічних ефектів, пов’язаних з інфузією, не спостерігалося. У найбільш важких пацієнтів покращувалось насичення киснем тканин після лікування з використанням МСК пуповини.
У 2 пацієнтів середньої тяжкості та 2 важких пацієнтів з високим початковим рівнем прозапального IL-6 спостерігалося зниження IL-6 протягом 3 днів після інфузії МСК пуповини, та залишалося стабільним протягом наступних 4 днів. КТ грудної клітки показало, що ураження легенів у пацієнтів, які отримували інфузії МСК пуповини, добре контролювалися протягом 6 днів і повністю зникали протягом 2 тижнів після інфузії МСК пуповини. У контрольній групі у 1 важкого пацієнта все ще були очевидні ураження легень перед випискою з лікарні.
Джерело та деталі:Meng F, Xu R, Wang S, et al. Human umbilical cord‐derived mesenchymal stem cell therapy in patients with COVID‐19: a phase 1 clinical trial. Signal Transduct Target Therap.2020;5:172.https://www.nature.com/articles/s41392-020-00286-5

Sanchez-Guijo et al. повідомили про дослідження ефективності МСК з жирової тканини (МСК з жирової тканини) для лікування пацієнтів з важкою пневмонією, пов'язаною з COVID-19 (NCT04348461). Пацієнти отримували внутрішньовенне введення МСК жирової тканини. Побічних явищ, пов’язаних з клітинною терапією, не спостерігалося. Клінічне покращення спостерігалось у 9 пацієнтів (69,2%), 7 пацієнтів було екстубовано та виписано з реанімації, а 4 пацієнти залишались інтубованими. Введення МСК з жирової тканини знижувало рівень запальних маркерів: C-реактивного білка, IL-6, феритину, лактатдегідрогенази, D-димеру та збільшувало кількість лімфоцитів.
Джерело та деталі:Sánchez‐Guijo F, Garcia‐Arranz M, Lopez‐Parra M, et al. Adipose‐derived mesenchymal stromal cells for the treatment of patients with severe SARS‐CoV‐2 pneumonia requiring mechanical ventilation. A proof of concept study. EClinicalMedicine. 2020;25(100454). https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020.100454

Sengupta V. та ін. повідомили, що екзосоми (ExoFloTM), отримані з МСК кісткового мозку, можуть працювати при важкому COVID-19. У цьому дослідженні 24 позитивні пацієнти на SARS-CoV-2 отримали одну внутрішньовенну дозу ExoFlo (15 мл), отриману з алогенних МСК кісткового мозку. Протягом 72 годин після прийому ExoFlo побічних ефектів не спостерігалося. 83% пацієнтів вижили, а 71% пацієнтів одужали. Також, клінічний статус пацієнтів та індекс оксигенації покращилися вже після однієї процедури.
Тим часом, спостерігалося зменшення абсолютного числа нейтрофілів та збільшення абсолютного числа лімфоцитів. Аналогічно ExoFlo знижував маркери запалення С-реактивний білок, феритин та D-димер. Це дослідження продемонструвало, що лише одна внутрішньовенна доза екзосом, одержаних з МСК кісткового мозку, може ефективно та безпечно лікувати пацієнтів із важким COVID-19. Таким чином, клінічний успіх екзосом, отриманих від МСК, також підтверджує думку, що МСК, ймовірно, лікують хворобу легенів COVID-19 за допомогою паракринного та секреторного механізму.
Джерело та деталі:Sengupta V, Sengupta S, Lazo A, Woods P, Nolan A, Bremer N. Exosomes derived from bone marrow mesenchymal stem cells as treatment for severe COVID‐19. Stem Cells Dev. 2020;29:747‐754.https://doi.org/10.1089/scd.2020.0080